近年來(lái)，熒光-PCR法技術(shù)有了重大改進(jìn)。將傳統(tǒng)PCR檢測(cè)模式中的PCR擴(kuò)增和檢測(cè)相結(jié)合（即在同一個(gè)密閉容器中將PCR擴(kuò)增反應(yīng)與熒光標(biāo)記探針檢測(cè)結(jié)合在一起）檢測(cè)目的核酸的檢驗(yàn)方法紛紛出臺(tái)。這樣的檢測(cè)方法稱(chēng)為“實(shí)時(shí)”PCR，表示PCR擴(kuò)增產(chǎn)物可被實(shí)時(shí)檢測(cè)。準(zhǔn)確地說(shuō)，“實(shí)時(shí)”是指在每一個(gè)PCR循環(huán)后檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物，當(dāng)PCR擴(kuò)增反應(yīng)結(jié)束后，我們可得到每個(gè)樣品的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物變化曲線。通過(guò)分析這些反應(yīng)曲線，不但可得到病原體的定性檢測(cè)結(jié)果，還可對(duì)病原體的數(shù)量進(jìn)行精確定量。